隨著新任衛福部長邱泰源將於520就職，懸宕已久的再生醫療雙法 今年可望過關，未來細胞新藥完成二期臨床後，將獲得五年暫時許可 下，向榮受惠膝骨關節炎及慢性腎臟病ELIXCYTE都達到完成二期臨床 條件，將成為該法案的最大贏家。
向榮旗下有四個細胞新藥開發中，進度最快的ELIXCYTE有兩項適應 症，治療膝骨關節炎已獲得美國FDA及台灣TFDA核准進行三期臨床試 驗，收案165位，力拚2026年完成。而治慢性腎臟病項目也已完成二 期臨床試驗，正由主管機關進行結案審查中。
向榮董事長蔡意文表示，向榮目前新藥開發都符合進度，其中ELI XCYTE新藥正朝完成3期取得台灣藥證邁進，海外部分未來將以授權方 式尋求合作夥伴取得當地藥證，藉此布局全球銷售據點並取得權利金 收入。
洪懿珮表示，向榮成功開發具高濃度專利製程的幹細胞分泌物外泌 體，並獲得美FDA主檔案登記及國際化妝品成分命名法（INCI）認證 ，除已商業化作為化妝品原物料販售外，亦朝藥品開發前進。
另外，向榮研發的優易保獲台灣第二等級醫療器材許可證，是全球 極少數獲得醫材許可細胞盛裝容器。全球細胞治療產業正在起飛，容 器安全性將是法規必然要求，銷售成長動能值得期待。 <摘錄工商>
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