泰合（6467）15日宣布，將於6月16至19日的北美生技展（BIO In ternational Convention），發表TAH3311 Apixaban抗血栓口溶膜樞 紐試驗最終報告數據，並進行一對一商業媒合，加速授權及國際合作 機會。

　　北美生技展是全球首屈一指的生物技術盛會，預計吸引全球超過2 萬名生物技術與製藥行業領袖參與，促成超過6.1萬場商業媒合會議 。泰合應邀於18日上午在波士頓會議展覽中心簡報。

　　泰合的抗血栓口溶膜新藥TAH3311美國樞紐試驗數據成功達標，預 計第三季向美、歐提出新藥查驗登記（NDA）申請，並力拚年底完成 授權。

　　泰合董事長李世仁表示，TAH3311突顯泰合在心血管領域開發創新 口溶膜劑型的成果，滿足吞嚥困難患者未被滿足的臨床需求。公司將 於會議期間進行一對一商業媒合，與潛在合作夥伴探討授權及合作機 會，進一步推動產品發展。

　　泰合是以新劑型新藥和學名藥雙引擎布局，其中化療止吐藥品TAH 4411口溶膜，已獲日本許可上市，是台灣藥廠在日本拿下的第一個新 劑型藥證，也是日本第一個化療止吐口溶膜產品。

　　另外，TAH9922過動症口服液已授權予合作夥伴於美國市場進行開 發；全球首見新劑型鴉片解毒劑口頰溶膜、小兒過動症貼片、鴉片成 癮戒毒用的口溶膜等亦已完成臨床一期試驗。

  <摘錄工商>