台灣新藥研發公司麗寶新藥於9月底受邀前往日本廣島，參加第十三屆「日本放射線事故災害學會」，並以核心藥物LIB-101（rIL-12）發表急性輻射症候群（ARS）治療成果，引起國際矚目。該藥物在靈長類實驗中證實，只需單次低劑量皮下注射，即能顯著提高高劑量輻射曝露後的存活率，並同時恢復紅血球、白血球與血小板的多重造血功能，突破現有療法限制。

　　該屆學會適逢廣島原爆80周年，邀集全球輻射醫療、公共衛生與放射線科學專家，共同探討放射線事故應變與新世代醫療策略。自1997年創立以來，該學會持續推動跨國研究與臨床指引，是全球唯一專注輻射事故的專業團體。

　　麗寶新藥總經理劉朝瀚（Dr.HenryLiu）於會中指出，目前獲美國FDA核准的輻射防護藥物，多僅能針對單一血球細胞譜系發揮作用，臨床效益有限。相較之下，LIB-101透過免疫調控機制，能同時促進多重造血系統重建，並已在逾200名健康志願者中完成安全性與耐受性試驗，展現出快速部署於輻射事故醫療的潛力。

　　會議主持人、福島醫科大學放射線災害醫療學講座主任教授長谷川有史，曾親身參與2011年福島核災救援，在會中高度肯定LIB-101的研究成果。

　　麗寶新藥表示，能在國際學術場合與全球專家分享成果，對公司具有里程碑意義。LIB-101不僅展現台灣新藥研發實力，也為深化台日醫藥交流奠定基礎。在全球核能利用與輻射風險日益受到關注，提升醫療應變能力已是各國共同課題，麗寶新藥的成果，為輻射醫療領域注入新動能，也象徵台灣藥物創新逐步走向國際舞台。   <摘錄工商>