泰合（6467）宣布，已於中歐時間10月30日向歐洲藥品管理局（EMA）提交旗下新藥TAH3311的歐洲上市許可申請，此為全球首款Apixaban口溶膜劑型，象徵公司產品正式進軍歐洲市場，並在全球抗凝血用藥領域邁出重要一步。
Apixaban為BMS與輝瑞共同開發的口服抗凝血劑，主要用於預防心房纖維顫動患者中風及血栓形成，是全球最暢銷的抗凝血藥物之一。然而Apixaban目前僅有錠劑劑型，對吞嚥困難的高齡者或中風患者極為不便。
TAH3311採用泰合自研TDS透皮／透黏膜傳輸技術，可讓藥物經口腔黏膜快速吸收，僅需將口溶膜置於舌上數分鐘即可完全溶解，無需用水吞服。該劑型不僅提升患者服藥便利性與安全性，也有助於改善長期治療的依從性，被視為Apixaban劑型創新的重要突破。
依歐盟藥證審查程序，EMA在文件確認後將進行約210天的科學評估，審查通過後再由歐盟委員會於67天內作最終核准。泰合指出，TAH3311的申請代表公司在歐洲中風防治與抗凝血市場的關鍵進展，未來將同步規劃與當地夥伴合作的市場策略，加速產品上市時程。
泰合近年聚焦於505（b）（2）新劑型新藥開發，以TDS技術改善現有藥物劑型與服用體驗。旗下產品包括已在日本上市的化療止吐口溶膜 TAH4411、授權美國開發的TAH9922過動症口服液，及完成美國新藥查驗登記申請的TAH3311抗血栓口溶膜。此外，泰合也布局鴉片解毒劑、小兒過動症貼片、鴉片成癮戒毒用口溶膜等新劑型。 <摘錄工商>
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