博研醫藥聚焦「老藥新用」與「前驅藥」雙策略，產品線近年迎來突破性進展。多發性硬化症(MS)全新藥口服藥物BY-102，已與日本CDMO 公司SPERA PHARMA 簽署共同開發協議，完成臨床用藥製造，並與澳洲CRO 啟動國際臨床規劃；急性骨髓性白血病(AML) 新藥BY-101 則進入臨床二b 期收案。兩大新藥雙雙邁入關鍵里程碑，博研同步啟動A 輪募資與興櫃申請，全力加速全球臨床與商業化布局。撰文/ 彭梓涵臺灣新藥開發的能力正逐漸綻放光芒，2025年臺灣上半年6 家成功掛牌公司，其中4 家來自新藥領域，不只是資本市場焦點，也讓投資人開始關注下半年即將加入資本市場的新藥開發公司。在預計下半年掛牌的列隊中，又以臺灣少數同時深耕多發性硬化症(MS) 與急性骨髓性白血病(AML) 兩大高門檻領域的博研醫藥，最為矚目，博研已正式宣佈啟動IPO，由合作金庫證券擔任擔任輔導券商，預計今年底遞件申請登錄興櫃。師承諾獎導師以有機合成推動老藥新生博研醫藥以「老藥新用」(Drug Repurposing)與「前驅藥」(Pro-Drug) 為核心策略，在國內生技圈中別具特色，也成為資本市場關注的焦點。成立於2010 年的博研醫藥，由臺灣科學家、美國哈佛大學化學博士吳逸之創辦。他師承1990年諾貝爾化學獎得主E.J. Corey 教授，專精於有機合成化學，在海外累積逾20 年藥物合成與製劑、新藥開發經驗。返臺後，他以創新有機合成技術切入創業，聚焦開發「前驅藥」這一新型藥物形式，並挖掘已知老藥於新適應症上的潛力，致力全面提升藥物的臨床價值與商品化可能性。行事低調的博研醫藥，自成立以來研發成果豐碩，已默默耕耘出一套「前驅藥物技術平台」，並成功產出多項具潛力的專利候選藥物。董事長吳逸之表示，該平台最大優勢在於能持續開發具高商業價值的新藥專利組合，不僅拓展產品線，也能為股東創造長期穩定的獲利來源。老藥新用BY-101急性骨髓性白血病二b 臨床成功收案博研醫藥目前已有兩項候選藥物分別進入及準備啟動臨床試驗，其中進展最快的BY-101 是以已上市藥物氯法拉濱(Clofarabine) 為基礎所開發的新療效新藥。氯法拉濱於2004 年獲美國FDA 核准，用於治療21 歲以下、二次復發後的急性淋巴性白血病(ALL) 第三線療法。不過，根據歐洲臨床實務中仿單適應症外使用(Off-Label Use) 的觀察結果，Clofarabine 在特定基因型及高風險族群的急性骨髓性白血病(AML)患者中，相較標準療法展現出更佳治療反應，顯示其具備拓展新適應症的潛力。吳逸之指出，「當我們看到Clofarabine 在AML 的潛力，再加上505(b)(2) 路徑可加速產品開發時程，團隊很快就決定切入這個方向。」因此，博研採取新療效新藥505(b)(2) 的策略，以既有藥物透過濃度調整與劑型優化，專攻AML 治療市場。<摘錄環球生技>