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光晟生技 瞄準免疫細胞療法
2020/7/8

  儘管新冠肺炎疫情衝擊,但甫登錄興櫃市場的光晟生物科技(7561),決定鎖定發展免疫細胞療法,除積極購併東宇生物科技利用其既有廠房設施外,更定位其成為集團生技研發中心,並建置符合PIC/SGMP規格之細胞製劑廠,結合精準醫療,期挹注整體營運績效、提升獲利能力。

  光晟將以精準醫學檢測服務提供商、免疫細胞儲存及免疫細胞治療研發,及關鍵原料、關鍵技術供應商為營運主軸。

  光晟今年前五月營收達7,214.6萬元,與去年表現持平;108年營收1.8193億元、盈餘1,948.8萬元、EPS0.73元,均較107年營收1.8549億元、盈餘2,174.4萬元、EPS1元略微下滑,分析其原因,係108年搬遷新廠產能尚未穩定所致。光晟在台新證券輔導下,於7月6日登錄興櫃交易。

  光晟集團由許庭源醫師於94年3月創辦,在屏東農業科學園區設立功能性益生菌廠房,並取得優良工廠認證,子公司東宇生物科技於台南科學園區,設有「人體細胞組織優良操作規範」(GTP)等級實驗室,進行免疫細胞治療技術研發,並與國內數個醫療機構與醫學中心合作細胞療法特管辦法申請。

  光晟董事長呂春美表示,以尋找沒有傷害的藥為使命,藉由近30年不斷發功能性及個人化益生菌之經驗及技術,光晟已取得17項功能性益生菌株專利,包含抗過敏、免疫激活、抗壞死性腸炎、降脂、抗關節炎等台灣、中國、美國發明專利。其中抗過敏、免疫激活等專利,屬客製化產品,具有無法取代及精準化特性,每年均帶給光晟營收與獲利穩定成長。

  展望109年發展策略,呂春美提出以下方向,包括:一、保健品通路改變:將跳脫藥局、醫療院所通路策略,改為與網路購物平台、團購商等合作,提升品牌知名度與產品曝光度。

  二、將檢測服務逐項申請為LDTs供應商:因應政府法規鬆綁與制度化管理,將檢測規格以檢測量依序提高至LDTs規範,以取得區域醫院及醫學中心市場,109年度將預計申請核酸檢測類別產品進入LDTs規範,在推銷細胞製劑產品時,將檢測產品納入追蹤項目,將二者資源進行有效利用,以達到檢測與治療相輔相成效果。

  三、提高儀器產能,降低費用比例:108年積極擴充產能,包含新建屏東二廠及併購東宇生物科技,並採購粉包機及高通量次世代定序儀,以滿足顧客對保健品及精準醫療需求,於109年第一季準備推出腸道菌相分析服務,109年第二季屏東新廠驗收完工後製造儀器預計達全時運轉,提高廠房產能。

  四、建立自有PIC/SGMP:為發展免疫細胞療法,東宇生物科技將建立自有PIC/SGMP,加強對實驗室管控,並開發自製細胞培養基,減少原料外購成本。<摘錄工商>
興櫃正常交易中
股東會訊息
最近一期股東常會已於 114/06/26 結束
股東權息通知
112年將配發 0.2 元股息
111年辦理現增,每張可認101.170671 股股,認購價 27.2 元元
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