興櫃股心悅（6575）宣布，公司開發中抗新冠病毒口服候選藥Pentarlandir，已於前臨床研究中成功證明可以有效對抗Omicron及Delta變異株，Pentarlandir現於美國二期臨床的最後階段，預計今年啟動三期臨床試驗。
心悅生醫表示，Pentarlandir設計為早期口服治療，是針對突破性感染的病人（已施打過疫苗或是曾經感染新冠肺炎者），或是面對潛在住院、死亡風險未施打疫苗者的第一線治療。
心悅生醫說明，Pentarlandir適用於大多數的新冠肺炎病人，也就是那些具有一般良好健康條件、僅有些許風險進展為重症導致住院與死亡的病人；相較之下，輝瑞藥廠Paxlovid是設計給具有高風險進展到新冠肺炎併發症的病人（65歲以上或是具有糖尿病、肥胖症、心臟或呼吸系統疾病者等風險）。
有鑑於Pentarlandir活性化學成分來自天然界，預期藥價將顯著低於Paxlovid。因此，Pentarlandir對於較不富裕的國家而言，比較能夠取得也比較負擔得起，可滿足全球龐大的新冠變異株感染的需求。
心悅生醫表示，另一家藥廠默克的Lagevrio是聚合酶抑制劑，因為它靶向核糖核酸聚合酶，在RNA聚合酶複製時引入致命的錯誤，使得病毒複製失敗而抑制COVID-19。這個藥物大概只可降低30%的住院風險，因此不被視為有潛力的一線治療。Pentarlandir得以有效對抗新冠病毒及其變異株，是倚賴其雙重抑制途徑。<摘錄經濟>
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