國鼎（4132）發布重訊表示，已收到委託臨床試驗服務（CRO）公 司臨床研究報告，旗下新冠肺炎（COVID-19）研發中新藥Antroquin onol，主要評估指標康復率未達統計顯著。法人認為，該結果恐衝擊 國鼎正在美國FDA申請的緊急使用授權（EUA），並波及1日股價。
Antroquinonol（試驗計畫代號: GHCovid-2-001）正在美國、秘魯 及阿根廷進行人體二期臨床試驗。國鼎表示，由於Antroquinonol仍 有重症加護病房的治療時間和注院時間減少等益處，因此，仍規劃繼 續向FDA申請三期臨床試驗，以最終申請NDA取得藥證為目標。GHCov id-2-001的人體二期臨床試驗，總共收治124位病患，該試驗是採隨 機、雙盲、安慰劑對照研究，用於因新冠肺炎而住院的輕度至中度患 者安全性和有效性的驗證研究，患者並將接受一天兩次口服100mg Antroquinonol或安慰劑。
該臨床試驗主要評估指標為康復率，試驗結果顯示，在Antroquin onol治療後的第14天，因COVID-19導致住院患者存活且無呼吸衰竭比 例為97.9％，而對照組比例為100％，未達統計顯著。<摘錄工商>
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