再生醫療領航廠商亞果生醫（6748）近年在再生醫材領域持續突破，旗下明星產品「膠原蛋白眼角膜基質」不僅取得衛福部第三等級醫療器材製造許可（衛部醫器製字第008155號），更一舉榮獲「2025國家藥物研究科技發展獎-醫療器材類銅質獎」及「第28屆國家生技醫療品質獎-醫療暨保健器材類（試劑耗材組）銅獎」，技術實力與臨床價值獲得高度肯定。
亞果生醫董事長謝達仁博士表示，全球角膜捐贈長期不足，造成大量病患面臨失明風險，「膠原蛋白眼角膜基質」可量產、可標準化，並具常溫保存優勢，有助於提升臨床可近性，是回應國際醫療缺口的重要解方。
在國際市場布局方面，謝達仁指出，亞果生醫已積極深耕東南亞市場，其中越南為關鍵據點。「膠原蛋白眼角膜基質」已於2025年底完成向越南主管機關送件，目前審查進度順利，預期最快2026年第三季取得上市許可並啟動首批出貨，將成為亞果生醫進軍東協市場的重要里程碑。
除眼角膜產品外，亞果生醫也鎖定醫美與毛髮增生兩大新藍海。謝達仁透露，公司已取得日本專利的「膠原蛋白顆粒毛髮增生技術」，相關研究顯示該產品運用膠原蛋白基質與細胞活化技術，具改善毛囊再生與頭皮微循環的作用，具高度商業化潛力；在醫美領域，膠原蛋白皺紋填補劑已送件申請第三類醫材許可，主打高生物相容性與低免疫反應，未來有望成為醫美再生材料的新選項。
在企業永續與產能布局上，亞果生醫同步推動ESG與智慧製造。謝達仁表示，公司建置高度自動化的再生修復敷料生產線，從原料處理到成品製程全面自動化，不僅可提升良率與穩定供應，也有助於降低人力與能源消耗。此外，亞果生醫亦透過與公益組織合作，規劃捐贈再生修復敷料，用於協助弱勢與特殊醫療需求族群，落實企業社會責任。
展望未來，謝達仁強調，亞果生醫已完成5.5億元現金增資計畫，將持續推進國際臨床與多國上市申請，並以眼角膜、醫美修復與毛髮增生為三大成長引擎，結合自動化生產與專利技術護城河，朝「亞洲再生醫材關鍵品牌」目標邁進，為全球患者帶來更多可負擔、可及的再生醫療解決方案。 <摘錄經濟>
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