為活絡台灣生物科技市場，一場由聖暉工程科技股份有限公
司、TUV SUD Cleancert及財團法人醫藥工業技術發展中心共同主
辦的「國際生技製藥GMP技術法規論壇」（GLOBAL GMP
STANDARD COMPLIANT FORUM）將於7月14日假台北喜來登飯店
舉行。會中將邀請國內外生技製藥領域重量級專家，分享生技製
藥法規、GMP趨勢以及台灣產業環境優勢與機會。

　主辦單位之一的聖暉工程科技股份有限公司表示，「國際生
技製藥GMP技術法規論壇」邀請到國內外產官學界的專家，包括
行政院衛生署食品藥物管理局風險管理組組長陳惠芳博士、財團
法人醫藥工業技術發展中心總經理羅麗珠博士、TUV SUD
Cleancert Dr. Horst WeiBsieker與吳紀珠博士、Irish Cleanroom
Society Mr.Conor Murray、聖暉工程科技梁進利董事長、University
of Cologne Prof. Dr. Jurgen Hescheler，藉由目前全球生技製藥及國
內相關產業發展現況說明、歐洲及國內成功案例之分享，深入探
討建構台灣生技製藥產業所面臨的挑戰與因應策略。提供台灣生
技製藥產業一個新的交流平台，進一步協助台灣生技產業與國際
趨勢接軌，迎向台灣生技產業新紀元。

　在這個論壇中將針對六大主題進行深入探討，包括國內GMP
推行政策、台灣製藥產業的現況及挑戰、GMP環境下清淨室設施
設備的法規要求及國際趨勢、「GMP清淨室的模組化設計、施工
與啟動」、藥廠GMP的清淨程序與技術、多功能幹細胞應用於再
生醫學的法規要求，並進行二個案例分享，分別為「生技製藥廠
建造與驗證管理」、「BMFZ生物醫學中心清淨室建置案」。

　活動諮詢專線：（02）6625-1166分機5115，莊小姐。

<摘錄工商>