國光生物科技（4142）為亞洲唯一獲歐盟GMP認證之流感疫苗製造大廠，營運上屢創佳績，除了接獲嬌生（Johnson ＆Johnson）子公司、全球流感疫苗第6大廠Crucell的流感疫苗抗原訂單，成功進軍歐美市場；流感疫苗已在上周取得香港藥證，最快明年可進一步取得中國之藥證，搶攻大陸市場，為掛牌上市行情拋出大利多，加上多項研發成果走在全球技術尖端，市場拓展成效顯著，營運看漲，於3日以38元生技股掛牌上市，成為最聚焦的亮點。
國光擁有生技產業頂尖人才、世界級的技術、豐沛的研發動能、與量產開發能力，專業生產流感疫苗、H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素、結核菌素、H5N1禽流感疫苗、腸病毒71型疫苗。其中，H5N1已完成動物試驗，預計今年完成第二期臨床試驗；腸病毒71型疫苗研發計畫獲經濟部計畫補助，中科細胞培養廠啟動建廠，最快於2016年上市；登革熱疫苗在去年得到美國CDC授權後，相關技轉作業也順利展開；國光生技跨足生技新藥開發與量產製造並成功上市，不僅為國內生物科技成功締造歷史新頁，更成為生技股最具吸引力的投資標的。
財務長張哲瑋表示，今年是營運起飛年，除了流感疫苗抗原原液擴大出貨給Crucell外，H5N1疫苗、腸病毒71型疫苗、登革熱疫苗等都有重大突破與發展，將創造出龐大的商機。
2011年全球流感疫苗市場約4億多劑，銷售額近40億美元，2013年預估成長至5億多劑，銷售額約50億美元，年複合成長性高於一般製藥業。根據世界衛生組織報告指出，新興市場地區的疫苗接種率仍低於1/5，通常全球疫苗施打人口要達1/3才有群體免疫效果，以全球75億人口計，潛在市場至少20億劑以上，未來將有可觀的成長動能；國光營運可望伴隨產業發展趨勢持續走高，展現價值型投資的扎實力道。
國光已申請大陸流感疫苗藥證，在上週順利取得香港藥證後，等同獲得了大陸市場的入門票，預計最快明年獲大陸藥證，切入約當於台灣數倍大的大陸流感市場。而致命率較高的B型流感疫苗，也預計2014年切入自費市場，預估2013至2014年國光將步入另一個高成長力道，且後續成長動能持續看好，應為國內生技產業的投資首選。<擷錄工商>
非未上市公司暫無交易資訊
股東會訊息
最近一期股東常會已於 101/06/20 結束
股東權息通知
99年辦理現增，每張可認26.5395 股股，認購價 24 元元
99年辦理換票，換股比率: 0.00
服務電話: 0800-268-882、 0800-268-883
