臍帶血儲存廠商美商永生17日宣布，利用幹細胞進行慢性脊髓損傷及周邊血慢性中風治療，都將於明年第三季進入三期臨床試驗，其中，周邊血將力求成為常規療法，慢性脊髓損傷則將力拼成為恢復脊髓損傷病患行走能力的第一個治療方案。該公司今年6、7月也已取得工業局核准函，預計財報出爐後將送件申請上櫃，目標第三季掛牌。
美商永生總部設於加州，來台規劃掛牌的主體為開曼控股公司永生生技，目前資本額7.6億元，如果加計認股權等充分稀釋後的股本將達9.3億元，目前最大股東是泛富邦集團，持股比率19-20%，鑽石創投基金超過16%，其他主要股東還有美商梧桐、Amkey、中經合創投、台安生技、統一國際、中加、台揚及德欣等創投等。
該公司最初是由臍帶血儲存起家，這幾年積極發展臍帶血及周邊血的治療，執行長王嘉宗(圖左三)表示，目前進度最快的慢性脊髓臨床試驗，已在大陸、香港完成二期試驗，主要是透過臍帶血單核細胞+鋰鹽+復健的臨床試驗，今年中於香港發表的二期試驗結果，20名病患中75%經過6-12個月治療，都能在有限度的協助下行走，該公司計畫明年第三季在台灣、美國、挪威、印度、中國等地，展開大規模的三期臨床試驗。
其他適應症部分，在慢性中風領域，永生總計有三個不同幹細胞來源的臨床試驗，包括自身周邊血、嬰兒臍帶血及單核細胞，以適用於不同年紀幹細胞活性不同的治療族群。進度最快的自身周邊血，主要技轉中研院的CD34+周邊血細胞治療，目前已完成二期臨床試驗，預計明年第三季在台進行三期臨床試驗；王嘉宗說，因該療法幾乎沒有副作用，將力拼三期臨床試驗完成後，成為常規療法。
其他兩項幹細胞來源還包括他嬰兒臍帶血及單核細胞，其中單核細胞可分離出大量幹細胞，算是永生自主發現的方法。目前兩者都規劃進入臨床試驗中。
急性中風部分，永生則與美國佛羅里達大學合作，將提供HLA配對吻合的臍帶血，以靜脈施打的方式治療，現已申請進入急性中風幹細胞一期臨床試驗，如果送件順利，明年下半年進入執行。<擷錄精實>
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