生技股再添生力軍！F-佐登(4190)和景凱生技(6549)昨日分別掛牌上市和登錄興櫃。不過，股價表現卻是兩樣情，佐登挾著前3季EPS已達4.96元，今年有挑戰6元新高實力下，開盤就躋身百元俱樂部；但專攻肝炎新藥開發的景凱，卻是意外破發，55元參考價未能守住。
法人認為，景凱生技因為股東出脫持股，才導致首日股價不支，該公司目前已經有二項產品、四項適應症在第二期人體臨床試驗階段，其中自體免疫肝炎新藥JKB-122更取得美國FDA孤兒藥資格下，明年應有機會授權國際大廠，長期營運看好。
至於佐登優勢則在於通路採多元化策略，鎖定美容服務領域，目前除了布局兩岸的美容連鎖通路之外，10月1日已經進軍網購通市場，在Yahoo、Momo等網購通路銷售，產品定價在400至900元，而電視廣告行銷，也配合興櫃掛牌進行，預計12月下旬更計畫推出佐登商城，而中國市場則計畫在明年進軍電商進行第一階段佈局，將在天貓旗艦店、微信等平台開店。
佐登董事長陳正雄表示，佐登的產品都自己研發、生產，中國大陸廠則是生產供應當地市場，為因應2017年前進百貨通路與國際大廠競爭，目前也規劃在明、後年到日本和義大利設廠。
營運表現亮麗的佐登，前3季稅後淨利2.56億元，年成長30.9％，每股盈餘4.96元，法人預估全年營收估將逾17億元，年成長約10％，EPS有機會挑戰6元，再創新高。
瞄準老藥新用商機的景凱，研發方向以臨床疾病未被滿足治療藥物及利基可切入市場藥物標的為主。目前研發TLR4拮抗小分子化學新藥來治療慢性發炎相關疾病為主，應用治療因肝炎病毒感染或脂肪性肝病而引起的肝發炎、肝纖維化和肝硬化等疾病。
景凱總經理石英珠表示，該公司開發的JKB-122有三項適應症：一為C型肝炎病毒(HCV)引起的慢性肝炎，該新藥已獲美FDA及台灣TFDA核准進行二期臨床，台灣並已進行收案；二是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)，7月初已取得TFDA核准二期；三是自體免疫肝炎(AIH)，除已獲FDA孤兒藥認可外，也核准進行二期臨床。
另外，JKB-121則已獲得美國FDA核准進行非酒精性脂肪肝炎(NASH)二期臨床，7月中已開始收案。<摘錄工商>
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