保瑞藥業(6472)挾著代工、經銷產品營運展現效益，近年營收約 維持2成成長率。董事長盛保熙表示，今年除可延續成長力道外，積 極投入的新劑型止痛新藥BSTA-1301，將力拚2018年底申請美國IND。
預計4月19日正式掛牌上櫃的保瑞，昨(28)日起至30日止公開競 拍，每股競拍底價為25元。該公司去年營收2.83億元，年成長率19. 18％，稅後淨利2,457萬元，EPS 1.05元，董事會已決議配發每股0. 8元現金股利。
盛保熙表示，保瑞是全台唯一囊括代工、經銷及銷售，聚焦在中樞 神經用藥的藥廠，全球目前商機有145億美元。
保瑞在2013年1月與衛采製藥簽約取得台南廠經營權，同年10月1日 正式交廠，並開始接受台灣衛采委託代工，2014年7月購買聯邦化學 製藥公司，取得180張藥證。
盛保熙表示，衛采是全球中樞神經用藥市占之冠，光是在台灣即超 過54％，目前保瑞為衛采代工的藥品包括台灣和東南亞市場的產品， 隨著其銷量每年約有2成的成長力，代工業務也持續增加。
另外，受惠聯邦製藥每年業績維持2成年增率，經銷產品業績也隨 市場擴增而放大，保瑞先前併購聯邦雖取得180張藥證，但真正具市 場約30多張，先前已轉移7張，今年可望再轉移5張，也帶來新動能。 法人預估，2017年保瑞營收可望維持15∼20％的高成長。
新劑型新藥方面，盛保熙強調，保瑞的強項銷售，新藥研發也是以 市場導向為關鍵。人口老化老人吞藥將成重要問題。根據統計，美國 40％人有吞嚥問題，而有50％屬於不服從的病患，未滿足的市場還有 很大的發展間。
盛保熙表示，保瑞開發的新劑型止痛新藥BSTA-1301就是將口服錠 劑改為液態口服製劑，目前市場約1億美元，預計明年向美國FDA申請 pre-IND會議，順利的話有機會在2018年底申請IND。
<摘錄工商>
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