磁量生技成功研發免疫磁減量技術（IMR），可透過血液檢驗準確篩檢早期阿茲海默症患者，且成為全球首例取得歐洲檢驗許可證，挾著此股士氣，趁勢大舉打入歐洲市場。繼落地瑞典後，透過歐洲商業夥伴的協助，積極布局丹麥、西班牙、法國、德國、瑞士等阿茲海默症血液檢驗市場，且引起歐洲各國重點醫學單位的高度關注。
自2011年起，阿茲海默症臨床診斷是觀察病患的認知功能退化、記憶力減弱及日常生活能力降低等症狀，但經過多年實際操作很難精確檢驗出早期阿茲海默症患者，即使診斷出來，也已經錯過最好的醫療時期。
2019年底根據美國老化研究院公布，阿茲海默症診斷應採用蛋白質檢驗取代症狀檢驗，可有效檢驗出早期患者。全球實施失智症蛋白質檢驗最普遍的區域是歐洲，採用腦脊髓液蛋白質或類澱粉蛋白正子造影檢驗，雖然正確率高於八成，但受檢者須接受腦脊髓液抽取進行檢驗，且副作用多，引起不少醫療糾紛。
而類澱粉蛋白正子造影檢驗費用昂貴（約7萬元左右），一次造影幾乎達到輻射安全劑量，因此很難作為例行性的檢驗。歷經多年的臨床驗證，在2019年阿茲海默症全球會議後，歐洲率先建議使用血液蛋白質檢驗協助診斷阿茲海默症，因血液檢驗簡易且安全，不須花費高額費用，適合作為例行性檢查。
磁量生技總經理楊謝樂博士表示，磁量生技自2010年即致力開發阿茲海默症血液檢驗產品，成功於台灣完成臨床試驗，並攜手美國、歐洲、澳洲、日本等國的優秀醫學團隊，展開國際多中心臨床測試，成果豐碩，期望未來能匯集更完善的資料，協助早日全面推動全球早期阿茲海默症血液檢驗。<摘錄工商>
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