新藥開發公司宇越生醫宣布，其自主開發之CAR-T細胞治療藥物Welgenaleucel (UWC19)完成治療淋巴瘤第一期臨床試驗。為推進後續臨床二期試驗，宇越生醫近期已完成新一輪資金募集，由台安生技領投，並獲經濟部產業發展署代管的國發基金加入，以及多家生技創投共同參與。
多元投資方的加入，不僅代表宇越生醫的技術與臨床成果受到專業投資界高度肯定，也彰顯公司具備長期發展潛力與進一步國際化的契機。宇越生醫隨著研發成果與資本支持同步到位，將加速進行資本市場布局，由福邦證券輔導，公開發行並登錄興櫃。
宇越生醫自主開發的CAR-T技術平台，具備生產製造時間短、細胞增殖效率高與產品製備成本低等特色。
宇越生醫郭正宜博士說道，Welgenaleucel(UWC19)治療淋巴瘤第一期臨床試驗結果顯示，藥物整體安全性良好，未見神經毒性發生，並展現顯著治療成效，已有多位受試者達到完全緩解3年以上，其中有受試者在治療後達到無疾病存活並持續追蹤超過四年。此次試驗不僅確認了與現行已上市的CAR-T產品相比，Welgenaleucel (UWC19) 證明在淋巴瘤病患中有良好安全性與耐受性，更在多數受試者身上展現持久的疾病控制力，顯示該藥物有望成為復發或難治型B細胞非霍奇金淋巴瘤病患的重要治療選項。
宇越生醫強調，隨著研發成果與資本支持同步到位，將全力推動Welgenaleucel (UWC19) 臨床二期進程，進一步擴大在CAR-T細胞治療領域的應用與市場機會。從全球市場來看，CAR-T細胞治療已成為血液腫瘤創新療法的重要發展方向，據國際市場研究機構預估，相關市場規模於未來數年將保持雙位數成長。宇越生醫表示，未來除持續推進B細胞非霍奇金淋巴瘤適應症的二期試驗外，亦規劃將CAR-T技術擴展至急性淋巴性白血病、自體免疫疾病等多項適應症，打造多元治療管線。
宇越生醫秦嘉鴻董事長表示，宇越生醫臨床成果與興櫃計畫，不僅彰顯台灣在細胞及基因治療自主研發的實力，也驗證國內細胞及基因製劑生產能力，有助於吸引更多資本關注國內新藥產業，帶動台灣生技產業鏈的國際布局進而提升台灣生技產業國際能見度。<摘錄工商>
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