聯生藥近日宣布，其治療愛滋病單株抗體新藥UB-421規劃在台灣、泰國與中國三個地區執行之多國多中心臨床3期試驗，已於5月10日獲中國國家藥品監督管理局( NMPA)核准執行。聯生藥說，本次三期臨床試驗乃基於2期臨床試驗結果所設計，UB-421的臨床2期試驗乃以接受「抗反轉錄病毒療法（ART）」且體內HIV病毒已被穩定控制在無法偵測到的病患為試驗對象，在中止ART治療八到16周期間改以施打單方UB-421。

該試驗結果已榮獲刊登在4月18日的新英格蘭醫學雜誌 (NEJM)。


<摘物經濟>