台睿（6580）董事長林群12日表示，全世界第一個可抑制類管道形 成，用於治療神經內分泌腫瘤的CVM-1118，二期臨床預計年底完成收 案，團隊除將申請孤兒藥資格外，也將向FDA提出以突破性療法，在 明年中數據出爐後，申請藥證，最慢明年底也可望敲定國際授權。
台睿因陸續有新藥加入臨床，為因應未來三年約5.18億元的研發費 用，擬辦理現金增資，每股發行價格暫訂為25元，預計募集資金5億 元，並且規畫2025年申請上市櫃。
根據台睿規畫，CVM-1118的二期臨床今年底完成最後一位病患收案 後，會有6個月觀察期，完整數據可望在明年中出爐；考量樞紐三期 試驗需投入龐大資金，台睿傾向和國外藥廠合作開發，目前已有多家 藥廠表達合作興趣，最慢明年底敲定國際授權。
台睿另一項新劑型口服抗癌藥物TRX-920，今年也獲得FDA及TFDA的 核准，即將於第四季在台灣啟動一期臨床試驗，希望能快速找出最高 安全劑量，再接續針對直腸癌、胰臟癌或肝癌規畫TRX-920的二期臨 床試驗。
林群表示，他投資新藥公司主要有三大要件：一、團隊的經驗，包 括在大藥廠任職、曾做出新藥的紀錄。二、產品線是否齊全？台灣很 多藥廠只有一、二個藥，會面臨一翻兩瞪眼的風險；而台睿有6項研 發品項涵蓋早／中／長期開發階段，不僅皆具市場利基，亦可平衡研 發風險及增加公司價值，且已有一項藥品「西寧特」硒注射針劑已成 功取得藥證在台灣上市。三、變現性：是否已經登興櫃或上市櫃，要 具備出場機制。
<摘錄工商>
興櫃正常交易中
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