新劑型新藥股添生力軍，漢達（6620）預計12月下旬掛牌上櫃。董事長劉芳宇20日表示，公司未來目標以每年有一新品上市速度，持續堆疊高門檻藥品價值，明年成長動能為多靶點癌症新藥HND-039，最快明年7月取證後上市，不排除跟原廠、國際藥廠合作或自建銷售團隊。
被視為製藥業IC設計公司的漢達生技，以「高技術門檻學名藥」與「505(b)(2)新藥」為營運雙引擎，早期營收主要來自於高技術門檻學名藥，近年積極調整產品開發策略，將研發重心轉向505(b)(2)新藥領域，今年上半年505(b)(2)新藥營收占比已超過6成，產品組合持續優化。
漢達近年營運主要由首發學名藥Quetiapine XR（思覺失調症用藥）、Dexlansoprazole DR（胃食道逆流及糜爛性食道炎用藥）及505(b)(2)新藥Tascenso所支撐，帶動公司在2023年轉虧為盈。
漢達去年合併營收8.31億元，EPS達3.37元；前十月營收15.17億元，提前改寫年度新高，前三季EPS達3.76元賺贏去年全年。漢達總經理陳俊良表示，今年營運主要成長動能來自Phyrago對外授權收入約7.3億元，該藥已正式上市銷售，後續貢獻可望持續放大。
劉芳宇表示，HND-039已於今年9月底完成向美國FDA提件，並於近期進入實質審查，預計明年7月29日完成審查程序。該藥原廠產品去年在美國市場的規模達17.98億美元，市場機會龐大。目前除持續評估與國際藥廠合作外，也不排除自建銷售團隊的可能。
展望未來，劉芳宇強調，隨著新產品上市節奏加快，漢達將持續堆疊研發成果與市場價值，朝具備全球競爭力的創新藥企目標邁進。 <摘錄工商>
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