麗寶新藥（7888）預計23日登錄興櫃，總經理劉朝瀚指出，公司以核心新藥LIB-101（新一代人類重組IL-12細胞激素）為發展基石，規劃「戰備防護、罕病腫瘤、多適應症」三階段研發布局，逐步建構橫跨國防醫療與免疫療法的新藥平台，並為後續國際授權與商業化奠定成長動能。
IL-12為人體天然免疫調節蛋白，具免疫活化與修復功能，長期被視為免疫療法的重要方向。麗寶新藥採取first-in-class策略重新設計分子結構，使LIB-101以低劑量皮下注射即可產生免疫活性，並有效降低不良反應，突破過往開發瓶頸。
麗寶新藥已完成臨床用藥量產，並於多項臨床試驗中展現良好安全性，LIB-101成為全球開發進度最快的IL-12類新藥之一。麗寶首波推進的核心適應症為造血相關急性輻射症候群（HSARS），法人分析，在地緣政治風險與核能使用提升背景，各國政府對輻射防護藥物採購需求明確，HSARS有機會成公司最快取得藥證並率先商品化的市場。
腫瘤治療方面，麗寶新藥以皮膚T細胞淋巴瘤作為首個切入的罕見癌症適應症，LIB-101取得美FDA與歐盟EMA的孤兒藥資格，並規劃於2026年啟動全球IIB/III期臨床試驗，上市後可望享7至10年市場獨占期；另一適應症瀰漫性大B細胞淋巴瘤亦已推進至臨床II期。 <摘錄工商>
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