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太景生物科技
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台灣生技將朝類新藥新劑型發展...  
2009/4/30

第三屆國際創新藥物制放研討會29日起,一連在台灣舉行兩天。
邀請來自日本、韓國、新加坡、印度、美國、丹麥、荷蘭等國內
外生技專家,分享研究開發成功的經驗與探討最新的創新藥物制
放技術,自學界與產業界的與會人士達200人,出席廠商包括:太
景生技、健亞、台灣東洋、台灣微脂體等。

在生技新藥產業發展條例與生技起飛鑽石計畫的政策利多下,為
提升國內生技製藥產業的競爭力,工研院生醫所與國科會、清華
大學化工所合辦第三屆國際創新藥物制放研討會,熱烈展開。

工研院生醫所所長留忠正表示,台灣生技產業的產業特性,非常
適合朝類新藥新劑型領域發展,藉由核心技術改良新劑型形態、
給藥途徑及藥物副作用,可成功地縮短開發新藥新產品的時程及
成本以獲取良好的利潤。生醫所專注於在類新藥新劑型的研發與
協助業界發展,希望透過這次研討會作為產學研的交流平台,加
速類新藥領域的交流。

生醫所並分享,利用PLGA開發的長效釋放控制技術的研發成果,
目前以精神分裂症治療藥物為標的,可長效釋放藥效達28天,突
破現有臨床藥物兩個星期的給藥方式,減少病人因給藥密集引起
的不方便,未來也可應用於慢性疾病藥物的應用,如:阿茲海默
症、巴金森氏症、酒癮、癌症等。工研院已將此技術移轉國內業
者,後續業者預備投入業界科專及產品臨床開發等投資,預計未
來產品營收可達億元規模。

會中發表,由工研院生醫所與國內三家知名藥廠:健亞、生達、
建博共同合作所開發的「癌症止吐經皮吸收新劑型」,主要優勢
在於運用特殊的劑型配方,以貼片的方式經皮膚釋放藥效,可穩
定且長效的釋放止吐藥物約35天,和傳統化療的針劑或口服方式
相較,可減少病人的痛苦並提高患者、照護者的使用方便性,治
療成本也相對更合理。

這項技術已完成衛生署的相關審查並申請美國專利,近期將開始
進行人體藥物動力學試驗。

<摘錄經濟>
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