永豐餘（1907）集團旗下的太景生技新藥研發逐步開花結果
，董事長暨執行長許明珠表示，太景的抗菌新藥「奈諾沙星
Nemonoxacin」，已完成社區型肺炎及糖尿病感染症的口服劑型
FDA二期臨床，卡位全球約達12億美元（逾300億台幣）商機，太
景預計在9月董事會決定授權對象和回台掛牌上市時程。

　成立於2001年的太景，是以新藥研發為主，目前實收資本額
超過1億美元，主要股東包括全球最大生技創投的MPM Capital及
永豐餘集團，持股比例約15-20％，其餘為國發基金、中鋼、台糖
、國壽、新壽、開發工銀、台灣工銀及其他主要生技創投。

　奈諾沙星主要用來對抗黃金葡萄鏈球菌（MRSA），根據美
國感染性疾病年度死亡調查顯示，MRSA感染致死率遠超過AIDS
，位居第一。太景生技是在2004年12月與P&G（美國寶鹼）簽署
授權協議，取得亞洲含中港台等亞洲十國完全開發與產品銷售權
利，並負責該化合物此地區外的一期及二期臨床，而繼2008年完
成治療「社區型肺炎」的2期臨床試驗後，目前也達到「糖尿病足
部細菌感染」2期臨床目標。

　許明珠表示，奈諾沙星的研究成果不錯，預計近幾個月內，
將對外授權國際大廠，另於中國的社區型肺炎口服劑型，最快明
年底、後年，即可向中國藥監局提出上市申請。現內部初步規劃
將採海外第一上市模式，回台掛牌，九月的董事會可定案。

　許明珠指出，根據專業醫藥顧問公司SDG/IMS估計，奈諾沙
星未來高峰期（Peak Sale）每年規模將達12億美元，超過300億
台幣，且無論針劑或口服，一天皆僅需一次。

　由於三期臨床的經費支出及行銷通路花費太大，許明珠表示
，太景預計二期臨床完成後，將把歐美及亞太區等開發市場，對
外授權合作，收取頭期款、里程碑金及至少15％的權利金。

　另外，看準中國龐大市場商機，太景早在6年前就於北京成立
分公司，許明珠表示，太景將搭上ECFA順風車，成為第一個透過
1.1類新藥規定，預計明年底完成社區型肺炎口服劑型的二、三期
臨床，並向中國藥監局提出上市申請，並尋求策略夥伴，進行產
銷合作，共同開發大中華市場。

<摘錄工商>