岸透過第六次江陳會簽署醫藥協議後，國內受惠生技公司浮上檯面。

永豐餘（1907）轉投資太景生技董事長暨執行長許明珠昨（22）日表示，該公司發展的新藥，大陸上市時間可比歐美領先五年。

太景目前是登記海外生技公司，該公司今年10月曾宣布，已與國際藥廠Warner Chilcott簽署抗生素新藥「奈諾沙星」歐美的開發及銷售授權協議，簽約金高達上千萬美元，並預計明年針對中國市場，授權給全球前五大藥廠生產新藥。

許明珠表示，太景發展的新藥，都是以美國食品藥物管理局（FDA）為標準，並經過FDA許可後進行一到三期人體試驗，但若在大陸進行第三期人體臨床試驗，其時間可比美國縮短兩年時間。

此外，許明珠也解釋，一般新藥在通過美國上市許可後，若想進入中國大陸市場，估計也要花三年時間進行銜接性臨床試驗，太景從2005年就開始布局中國，預估第一項上市的新藥「奈諾沙星」，在中國上市時間可望比歐美市場快五年。

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