台灣東洋（4105）指出，公司發展的重症抗生素，自今年3月起可陸續取得台灣及歐盟藥證，美國市場藥證也已提出申請，目標三年內拿下10億美元（新台幣295億元）市場；東洋轉投資的智擎生技，昨日也公布獲得國外藥廠的1.5億元權利金。

　　東洋昨（14）日股價以119元作收，下跌0.5元；法人估計，東洋去年稅後純益達6.55億元，年增率近五成，每股稅後純益挑戰4元；今年東洋為將處分上海子公司旭東海普部分股權，應可一次性認列3億元以上投資收益，推升獲利表現。

　　東洋表示，公司多年來持續發展改良型藥品，最新進度是一項重症抗生素，將在3月取得國內藥證，歐盟藥證也可在今年之內拿到，至於美國藥證，雖然與歐盟同時提出申請，但尚無法確定產品上市時間，但有信心三年內搶占國際市場，創造10億美元產值。

　　另外，東洋副董事長曾天賜表示，公司早期曾利用微脂體技術，將第一代抗癌藥物Doxorubicin（俗稱小紅莓），發展成更穩定藥物，針對這項藥物，東洋也將正式啟動與美國藥廠的策略聯盟，生產抗乳癌及骨癌用藥。

　　為了這項藥物，東洋已投入1.7億至2億元擴充中壢廠，產能將超過40萬針，預估今年第三季投產，有機會拿下第一個打進美國癌症用藥市場的機會。東洋表示，幾年內公司可望一躍成為全球癌症針劑供應中心。

　　分析師表示，從美洲在骨癌與乳癌的市場推估，每年市場規模至少30億美元（約新台幣900億元）；若東洋新廠完成後，已每天約1,500針的產能推估，年產能將突破40萬針，有機會爭取國際市場商機。

　　東洋轉投資公司智擎生技也宣布，旗下抗胰臟癌新藥「喜樹鹼奈米製劑」PEP02，已正式進行第三期胰臟癌臨床試驗，第一位病患已開始接受投藥，依日前簽訂的授權契約，智擎將可獲得500萬美元（約新台幣1.5億元）權利金，而東洋則將約可分得5,000萬元。

　　在東洋子公司方面，原本於去年決定在大陸上市並釋股的旭東海普，也將延到今年完成，預估3億元左右的釋股利益，將可於今年一次性認列。另一家子公司東生華去年營運也優於預期，其每股稅後純益可望超過6元；該公司將於今年第一季前正式掛牌上櫃。

　　由於東洋今年積極擴產，未來三年內東洋在資本財的資本支出，約計15到20億元。<擷錄經濟>