興櫃新兵-因華生技（4172）以「Gemcitabine口服抗癌新劑型新藥」獲得2012年臺北生技獎研發創新獎金獎肯定，因華以獨特的開發的OralPAS技術平台，克服Gemcitabine原配方口服難吸收的困難，將原注射劑型的Gemcitabine透過OralPAS改為以口服方式服用，具競爭優勢，研發成果數據令人鼓舞，獲評審肯定。

　　因華生技參賽藥物Gemcitabine OralPAS的主要關鍵技術為OralPAS藥物傳輸系統，是一種「自微乳化奈米技術」不需攪拌而能將人體難吸收而無法口服藥物，包埋於乳滴油相內，使其在胃腸道內不被酵素所分解，進而提高口服與人體吸收的效果，可將針劑藥物轉為口服藥物，不僅降低醫療成本，並可改善病人的生活品質。

　　因華生技製藥總經理許長山表示，癌症用藥絕大部分以針劑方式呈現，病人接受癌症化療時都必須到院治療，由於醫院一周給藥一次，所以劑量就相對提高。希望藉由口服癌症藥物的開發，能讓病人在家裡就可進行化學療法，不必忍受舟車勞頓之苦，也減輕親友協助病人到醫院治療的辛苦，而且對於病人治療的效果較好，副作用也下降。

　　因華生技成功開發Gemcitabine OralPAS於2011年9月也順利取得美國FDA IND審核通過進行人體臨床試驗，並在今年8月獲美國的臨床中心核可正式進行臨床試驗。在台灣，則委由台大做臨床一期，預計明年3、4月人體試驗將完成。

　　許長山進一步說明，Gemcitabine抗癌藥物專利是在2010年專利到期，該藥品於2010年之原廠Eli Lily之市場銷售額仍達新台幣344億元，之後學名藥勢必會出來，但多仍是以針劑方式呈現。所以如果成功開發口服劑型，就不會淪於注射劑學名藥的紅海。從業界市場分析，口服抗癌藥物若能問世，基本上不但有可能取代原來的針劑市場，甚至市場規模可大幅擴大1.5至2倍。

　　OralPAS的技術平台是除了抗癌藥物外，也會針對其他胜月太類，或小分子蛋白質藥物去做測試與研發，希望未來可利用口服劑型，替病患帶來更方便的選擇，而該技術研發成果也分別在美國、中華民國、日本及中國申請相關專利。

　　許長山指出，因華生技架構的OralPAS的技術平台，在2006年成功開發免疫抑制劑-因睦寧等，獲得國內藥證，並授權給國內廠商進行，也驗證OralPAS的技術平台的可行性，進而擴大到抗癌藥物的開發。

　　因華希望藉各項研發成果，發展核心技術與產品行銷於國際，為台灣國生技製藥產業提供發展的成功範例。<擷錄經濟>