太景生技奈諾沙星授權浙江藥廠在中國生產和銷售，雖然只是打進了中國10億人民幣的競技場，卻換來12億美元進軍全球的商機，也為太景開啟前進資本市場的大門，最近該公司即將募資，每股溢價15元，執行長許明珠是如何打出「再見全壘打」？以下為專訪紀要：

　　問：奈諾沙星授權浙江醫藥最大的意義是什麼？

　　答：我想對國內新藥研發公司進軍華人市場是有最大的指標作用，證明我們也有能力研發新藥，而且中國市場龐大，太景也不可能自己銷售，透過和浙江醫藥策盟，委託他們生產銷售，創造雙贏模式，應該是未來新藥開發公司也可複製的模式。

　　問：奈諾沙星授權的過程頗為曲折，這次授權浙江醫藥後，是否會讓太景重新啟動進軍歐美市場的信心？

　答：奈諾沙星是一個全新非氟奎諾酮抗生素，原本太景就已經在美國、台灣與南非完成社區型肺炎與糖尿病足美國FDA的二期人體試驗，證實可以消滅具有強大抗藥性的金黃色葡萄球菌（MRSA）等抗藥性細菌。

　　不過，因美國食品與藥物管制局（FDA）發佈的新版抗生素臨床試驗指導方針草案，針對社區型肺炎（CAP）進行的臨床試驗，規定受試者在受試前必須沒有接受其他抗生素治療。只是此規定有實務診斷上的困難，因醫生對肺炎病人一定會馬上投藥，且臨床實驗的病人要2千人進入三期也很難。

　　為此，原本奈諾沙星已授權的WarnerChilcott，即在去年底決定不啟動社區性肺炎的三期臨床試驗，並依合約將奈諾沙星歐美日專利、研發、製造、銷售及再授權的權利無償移轉給太景，使太景取得奈諾沙星的全球獨家權利。<擷錄工商>