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泰宗肝臟疾病植物新藥 進入第三期臨床試驗
2013/12/19

  泰宗生技(4169)研發肝臟疾病植物新藥,已進入第三期臨床試驗,預定2017年上市,為C型肝炎患者帶來新曙光。

  研發副總王雅俊表示,C肝的治癒率約僅五成,且費用高昂,全中國約有4,000萬人為C肝所苦,卻只有30萬人接受冶療。市場現有四種C肝藥物,48周療程中,費用最高可達150萬 。泰宗以冬蟲夏草菌絲進行分離及發酵,有效降低價格。

  中國藥品通路商上海睿鑒公司著眼中國及東協10國龐大市場,今年8月與泰宗簽約代理,泰宗將有技術授權金2.7億人民幣分期入帳,未來每年還有12%銷售權利金穩定收入。保守估計,泰宗未來每年的銷售權利金將高於現有股本4.6億元;法人分析,若保守估計中國每年有15萬人接受治療,獲利貢獻就有機會上看六個股本。

  王雅俊說,配方及發酵製程是成敗的關鍵,泰宗在台南設有藥用真菌醱酵廠,取得穩定的原料及技術,加上為國內首家通過美國FDA植物新藥IND審查,為肝臟疾病植物新藥領導廠商。該公司另有B肝、非酒精性脂肪肝及肝纖維化等多種藥物陸續進入臨床試驗,建立多股成長活水。

  泰宗也代理多項學名藥,2009年布建完成醫療通路,每年貢獻上億元營收,其中,取得四成市占的日本SKK玻尿酸注射液,為藥品等級的關節腔補充液,用於治療退化性關節炎。據統計,高齡化的日本,二億多人口每年共使用5,000萬針,有2萬人必須更換關節,反觀人口數相當的美國,每年使用300萬針,卻有高達100萬人更換關節。更換關節所需費用遠高於注射玻尿酸液。<擷錄經濟>
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