藥華醫藥昨（9）日表示，旗下血液疾病用藥P1101在「真性紅血球增生症」的美國臨床，得免除三期臨床試驗，省下約6,000萬美元（約新台幣18億元），將用於發展新適應症，包括血小板、骨髓纖維化等疾病，最快今年即可進入臨床二期。

P1101是一種長效干擾素，是藥華開發的專利孤兒藥，據指出，干擾素過去常被用於控制B、C型肝炎，因副作用太大，並不受看好，但P1101臨床上證實不僅具備肝炎療效，也幾乎沒有副作用，近期，又在醫學臨床發現對於「血球細胞增生」，包括紅血球、血小板、骨髓纖維化等疾病，具有正面效果。

產品線方面，藥華目前除了P1101歐、美三期臨床外，台灣則進行B、C肝炎也正規劃進入臨床二期，藥華表示，目前旗下仍有多項藥物排入臨床試驗，二年內將推進五到七項新藥進入臨床三期。<擷錄經濟>