藥華繼治療「真性紅血球增生症」的P1101，有機會2016年初同步取得歐盟EMA和美國FDA上市許可藥證後，亦將進軍中國大陸。董事長詹青柳表示，將以進口藥模式在大陸申請臨床試驗及規劃行銷佈局，盼年底前取得核准批文。

　　另外，藥華已規劃2月24日登錄興櫃，由於該股目前未上市價格約 200-220元，法人預估其興櫃參考價約120-150元間。詹青柳表示，藥華已與大陸海歸派學者成立的Luck Shine公司簽屬合作合約，在港合資成立公司，第一階段資本額規劃約300萬美元，該公司持股將達八成，階段目標將以取得臨床試驗批文為主，第二階段則計畫在香港籌資，資本額大小將視臨床規模而定。

　　至於進軍大陸的藥品，目前是以治療真性紅血球增生的P1101為灘頭堡，另外，中國大陸B、C肝炎的龐大市場，也是後續P1101的最重要進軍方向。

　　據統計，中國大陸的B型肝炎帶原者估計有1億多人，其中約3千萬人需要治療；C型肝炎病患雖少於B型肝炎，但亦有數千萬患者，如能在早期得病時給予治療，事實上是可以痊癒的，目前干擾素仍是主流療法，年市場逾10億人民幣。

　　藥華專攻蛋白質用藥，其中P1101先以罕見疾病-真性紅血球增生症，在歐盟進行第三期臨床試驗，進展順利，美國部分也已完成與FDA 第三期人體實驗的Pre-IND 會議，由於該疾病全球尚無藥可醫治，因此，FDA同意依EMA所核准的方式申請藥證。<擷錄工商>