藥華醫藥（6446）總經理林國鐘昨（6）日宣布，旗下長效干擾素平台，繼搶入血液、肝炎治療領域後，今年繼續切入「免疫療法抗癌」領域，搶攻最具潛力的腎臟癌、肝癌市場，展開七年大計畫。將於3月11日正式登錄興櫃。

　　藥華醫藥昨日舉行登錄興櫃前法說會，經營團隊除了林國鐘外，包括董事長詹青柳、執行副總兼研發長黃正谷均出席，而藥華將於3月11日正式掛牌交易，法人估，公司登興櫃價格將一舉突破200元，甚至有機會問鼎興櫃股后，和寶齡富錦進行比價，市值將衝破300億元大關。

　　藥華的核心技術為「長效干擾素」，該藥品領域目前應用於「罕見血液增生疾病、肝炎及癌症」的治療等，今年底前，預估公司將有三個產品正式進入人體臨床三期。

　　值得注意的是，林國鐘表示，抗「真性紅血球增生症」（PV）的產品，已經由公司夥伴、歐洲孤兒藥大廠AOP進行歐盟臨床三期試驗，最快今年第3季即可完成收案，最快明年中送件申請藥證，明年底、後年初上市開賣。

　　藥華醫藥目前股東結構單純，法人股東除了官股的行政院開發基金、經濟部耀華玻璃外，民間創投則有閎泰投資、台安生技及外資等，占比約四成，其餘為公司經營團隊、員工所持有。

　　至於美國市場的部分，林國鐘表示，根據三年前美國食品藥物管理局（FDA）修正的規定，只要公司同意FDA隨機性查廠的要求，即可一併接納歐洲臨床試驗數據，因此，如果順利則公司在上半年即可向美國FDA申請三期臨床試驗，產品也將和歐洲同步拚上市。

　　在抗癌治療領域方面，林國鐘指出，該公司長效干擾素平台在真性紅血球增生症、肝炎等領域，都已經看到成效，近期，已經有策略夥伴將和藥華攜手，用此進行抗癌免疫療法開發，預期六到七年內產品將可問世。

　　在抗癌領域方面，林國鐘表示，將以單株抗體結合長效干擾素，以達到前所未有的抗癌效果；癌細胞是種頑強壞細胞，透過長效干擾素加入治療，能夠有效讓藥物直達癌細胞，予以順利毒殺，提高抗體藥治療效果。<擷錄經濟>