公告本公司之「GB HIV Ag-Ab COMB」產品符合歐盟體外診斷試劑指令Annex II List A高風險類別規範，取得CE執照。

1.事實發生日:103/06/17
2.公司名稱:普生股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:歐盟Notified Body正式通知普生，GB HIV Ag-Ab COMB產品已通過歐盟
體外診斷試劑指令Annex II List A高風險類別規範之審核，此項產品用以定性檢測
人類血清或血漿中因感染愛滋病毒所產生之抗體與抗原。公司已完成配置可正式銷
售出貨。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:無
　
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