國內興櫃生技新藥公司-因華生技（4172）最近在核磁共振（MRI）顯影劑的營業發展有突破，今年輔導韓國原藥料廠通過美國FDA針劑原料藥相關查驗登記，在上半年度已認列顧問費用6,000萬元。因華生技目前旗下共開發10支MRI及CT顯影劑產品，也是全球唯一可提供全品項MRI顯影劑的公司。

　　因華生技總經理許長山表示，MRI顯影劑全球的市場規模大約為1年7億元美金，因華生技自2006年起即投入學名藥顯影劑的開發，由於其具有高技術門檻，有很多的限制性，因此投入的市場競爭者並不多，目前已與美國Akron簽訂授權行銷歐、美，而從今年下半年起至未來2、3年還將有數支產品會陸續取得藥證，預期在明年第1季就有授權金收入，在產品陸續到位後，展現競爭優勢，營收預期將可表現。

　　至於該公司另一項營收來源從國外代理的淋巴癌用藥「普癌汰」，也隨進藥的醫療院所增加，今年銷售額也成長。

　　而展望未來，因華引進德國的非侵入式血糖機，原廠也預計在今年上半年可通過歐盟醫材認證，之後因華會進行申請台灣醫材許可，預計2015年有機會上市販售。

　　另外，倍受外界關注，該公司以獨特的開發的OralPAS技術平台開發「Gemcitabine Oral」新劑型口服抗癌新藥，也在美國已完成人體物力學臨床試驗。<擷錄經濟>