藥華（6446）昨（15）日宣布，該公司研發中的牛皮癬新藥KX01╱KX2-391已於近期向台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）遞交人體臨床試驗審查（IND）申請，待TFDA核准後，將進入一╱二期人體臨床試驗，該試驗最快明年可望完成。

　　藥華表示，該公司引進的候選新藥KX01，為一化學合成小分子藥物，自美國Kinex藥廠取得授權後，加以開發改良為新一代軟膏劑型。

　　藥華董事長兼科學長詹青柳表示，公司與Kinex共同合作KX01新藥開發計畫，在兩家公司努力下，成功擴展KX01臨床應用。<擷錄經濟>