益得生技(6461)瞄準全球年產值300億美元的吸入劑藥品市場， 昨(24)日宣佈投入2.93億元，整置定量噴霧劑MDI、乾粉吸入劑DP I及鼻噴劑生產廠，年產值100億元，預定2016年完工，以迎接國際市 場擴張。另外，也規劃明年初送件提出以科技事業上櫃申請。

　　益得董事長林智暉表示，環保意識提高，該公司開發的HFA-MDI( 氫氟烷定量噴霧吸入劑)是全球少數、台灣唯一的技術平台，預期2 016∼2020年將是益得的黃金五年，目前包括中國大陸、日本及歐盟 均有知名藥業積極爭取合作，未來不排除授權技轉予國際藥廠。

　　今年7月底已以9.28億購買原諾華藥廠在台子廠的益得，昨日宣佈 投入2.93億，累積總投資額達15億，打造定量噴霧劑MDI、一條乾粉 吸入劑DPI及一條鼻噴劑生產廠。每條線年產能3千萬支MDI；而新增 加的DPI產線，第一條初期年產能預計有300萬支以上。由於新廠的建 置，原本預定2018年獲歐洲認證；2019年取得美國認證等規劃，也可 望提早約1年以上，讓益得生技於國際市場擴展速度更為顯著。

　　益得表示，新廠預計2016年完成產品試製，2017年取得PIC/S GMP 評鑑，並啟動歐美的查驗登記申請。初期規劃每年生產MDI 1,000萬 支、DPI 300萬支、鼻噴劑1,200萬支，整體年產值將達100億元。MD I與DPI劑型生產線，初步將主力生產目前明星藥品Seretide學名藥( 全球市場規模近90億美元)，該廠仍預留足以因應全球市場需求量生 產空間。

　　益得發展的複方新藥「用於氣喘之吸入性複方組合物」專利，已陸 續於今年取得中國、香港、美國、紐西蘭、南韓核准。該新藥為短效 乙二型協同劑(支氣管擴張劑)與類固醇的複方產品，具氣喘緊急治 療與日常控制之雙重用途，可有效改善既有藥物之發炎狀況與耐藥性 問題。該新藥現已完成第二期臨床試驗，預計明年1月正式報告出爐。<擷錄工商>