泰合生技(6467)開發癌症化療止吐藥品「TAH4411口溶膜」，在馬來西亞進行的「先期臨床試驗(PilotStudy)」結果符合預期。由於口溶膜全球沒有幾家藥廠能生產，預計在加速完成美、日、台三地的「關鍵臨床試驗」後，就可申請美國和日本藥證，並啟動授權。

　　泰合董事長李世仁表示，該公司聚焦於發展新劑型新藥，鎖定中樞神經(CNS)及癌症(Oncology)兩大領域，進入全球市場。除「TAH4411口溶膜」產品外，針對過動症(ADHD)開發的「TAH9901貼片及阿茲海默症(AlzheimerDisease)開發的「TAH8801貼片」皆榮獲經濟部工業局生技新藥認定。其中「TAH8801貼片」並已通過美國新藥臨床試驗許可(USFDAIND)，進入臨床研究階段。

　　泰合開發的化療止吐口溶膜，已委由日本Tsukioka公司代工，也創下國內生技產業首度委託日本藥廠代工案例。

　　法人表示，TAH4411口溶膜在完成先期臨床試驗後，將於美、日、台三地進行「關鍵臨床試驗」後，預計2016年即有機會申請美國及日本藥證，並啟動授權。<摘錄工商>