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300億美元吸入劑商機 大家搶
2015/1/26

  在氣喘等慢性阻塞性肺病已成全球前三大致死疾病下,高達300億美元吸入劑呼吸用藥也成新主流,吸引科技、製藥、通路商大搶灘。除了益得已取得2張藥證並獲健保價外,微邦也給合康聯、保瑞開發新藥,並規劃2015年向台灣、大陸、美國等市場申請IND人體臨床。

  此外,去年宏達電董事長王雪紅挖角合世研發主管游山逸,目前是以開發穿戴裝置,結合智慧型手機為主,未來是否跨進吸入劑醫材也備受關注。

  被譽為是繼隱形眼鏡後,第二波醫材廠和科技業最想跨進的吸入劑相當熱門!包括合世、雃博、泰博、微邦、訊映等都紛紛佈局;其中霧化器,更因應用面廣泛,除了最普遍應用於呼吸科用藥和美容保濕外,篩孔式霧化器更因可調整治療的藥物濃度與劑量最為聚焦。

  微邦董事長孟憲鎧表示,公司已建立微米級霧化產品應用平台,可適用於非氣管藥物,例如抗生素或可混合多種藥物治療,因此,目前也有癌症用藥廠洽談研發中。

  康聯執行長李欣表示,根據專業市場研究機構TransparencyMarketResearch分析,藥械合一已成醫療市場的主流趨勢之一,預估2019年藥械合一市場產值將有超過1,150億美元的規模,而霧化器結合新藥的治療模式更受矚目。例如輝瑞推出的胰島素藥品就是結合醫材,而去年拿到美國FDA藥證的Mannkind,開發藥械合一的吸入式胰島素,更以10億美元授權大廠賽諾菲,目前市值超過25億美元。

  根據統計,國內目前至少有8家廠商投身吸入劑藥品市場,進度最快的是健喬轉投資的益得生技,該公司是唯一同步掌握MDI(定量噴霧吸入劑)與DPI(乾粉吸入劑)關鍵技術的劑型開發廠商,已有2張呼吸科用藥藥證和健保價,另外,也有2項新藥符合向FDA申請新藥;其中1項將搶首仿學名藥(FirstGeneric);另1項則為全球新藥。

  而合世、微邦共同開發的霧化器,算是國內最早商品化的產品,該霧化器3年前成功取得美國FDA認證後,並獲美國藥廠採購,搭配呼吸用藥行銷,不過,後來因噴孔片鬆脫事件進行回收,才導致合世營運不如預期。<摘錄工商>

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