公告本公司獲美國食品藥物管理局(FDA)核准P1101在美國進行 PMF(Primary Myelofibrosis)原發性骨髓纖維化的人體試驗

1.事實發生日:104/01/29
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:公告本公司獲美國食品藥物管理局(FDA)核准P1101在美國進行　
PMF(Primary Myelofibrosis)原發性骨髓纖維化的人體試驗，已獲美國FDA
受理，並給予IND編號125065
6.因應措施:公告訊息於公開資訊觀測站
7.其他應敘明事項:無
<摘錄公開資訊觀測站>