益得生技(6461)宣布完成新複方新藥SYN006二期臨床試驗報告，由於結果良好，預計將在第3季申請多國中心第3期臨床試驗，並同步與多國洽談授權，法人預估，在全球300億美元吸入劑市場正夯中，該新藥授權金將達1.5∼2.25億美元以上。

　　由於第3期臨床的經費預算將超過上億台幣，加上益得目前正建置新廠和新產能中，因此，不排除將在今年辦理募資計畫，目標將資本額由5.5億元增至6.5億元，而且也規劃申請高科技事業。

　　益得董事長林智暉表示，益得產品線完整，也是新藥公司中，少數有生產基地的公司。目前預計投入16億元，投入新廠建置與擴產，總計規劃定量噴霧劑MDI及乾粉吸入劑DPI各兩條產線，與鼻噴劑一條產線，年產能各1千萬支，但初期產能規劃是MDI及DPI先各開出一條，年產能各300萬支，預計明年5、6月試製，第4季以新廠生產產品，送件申請歐美認證，全面搶食全球吸入劑的龐大商機。

　　林智暉表示，益得已有兩個單方產品，取得國內藥證並獲健保價。而首個新複方新藥SYN006，預備啟動多國第3期臨床試驗。

　　益得副總經理吳維修表示，該公司短效乙二型協同劑與類固醇的複方產品，具氣喘緊急治療與日常控制雙重用途。目前市場上多為短效乙二型協同劑(支氣管擴張劑)的單方產品或長效乙二型協同劑與類固醇的複方產品，相關市場年需求約2.2億支。

　　益得表示，據近期委託國內知名財團法人經濟研究機構對該藥品進行鑑價，全球里程碑授權金將可達1.5∼2.25億美元以上。<摘錄工商>