公告本公司體外診斷試劑「普生β2-微球蛋白酵素免疫分析套組」，取得台灣上市許可。

1.新產品開發完成日期:104/06/30~104/08/19
2.新產品內容:用於定量測定人體血清中β2-微球蛋白的濃度，該測定方法適用於
臨床實驗環境中腎臟疾病的診斷。
3.對公司財務、業務之影響:符合GMP之體外診斷試劑將可於台灣上市販售。
4.其他應敘明事項:無。
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