公告本公司體外診斷試劑「普生C型肝炎病毒即時定量試劑」，取得台灣上市許可。

1.新產品開發完成日期:103/09/29~104/08/19
2.新產品內容:用於定量檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒基因型1至6的RNA之
體外核酸擴增測試。
3.對公司財務、業務之影響:符合GMP量產之體外診斷試劑將可於台灣上市販售，
該產品可補充肝病分子診斷之銷售產品線。
4.其他應敘明事項:「普生C型肝炎病毒即時定量試劑」為第三等級醫療器材，
係同類產品中第一項完全由國內廠商開發、製造之最高風險
醫療器材。
<摘錄公開資訊觀測站>