禾生技（4194）旗下治療腸炎新藥IBD98-M，正在美國執行臨床二期a階段試驗，獲准同步在歐洲執行人體試驗；內部透露，明年下半年應會完成該階段臨床，並將同步啟動全球授權程序，邁入下個里程碑。

　　禾生技近期也接獲義大利藥物管理署（AIFA）通知，研發中新藥IBD98-M，同意執行人體臨床試驗。禾生技昨（29）日股價收34元，下跌0.5元。

　　禾生技的IBD98-M已經獲得美國食品藥物管理局（FDA）許可執行第二期a階段臨床試驗，這個產品是禾生技以自有開發的HDD藥物傳輸技術平台，結合透明質酸與5-ASA藥物為基礎原料，所開發新劑型及新複方新藥。

　　禾生技指出，針對美國二期a階段臨床試驗，內部預期2016年底前完成。<摘錄經濟>