漢達生技近日宣布，其合作夥伴Endo International Company集團旗下公司Par Pharmaceutical之產品Dexlansoprazole Delayed-Release 60mg Capsules已取得美國食品藥物管理局（FDA）學名藥審查最終核准（final approval）。Par公司之Dexlansoprazole 學名藥產品係由漢達所研發完成，於2010年08月25日由FDA接受送件審查，並於2012年04月19日將相關權利轉與Par公司合作。依據與Par公司簽訂之協議內容，漢達享有該產品市場營收之分潤權利。<摘錄經濟>
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股東會訊息
最近一期股東常會已於 114/06/17 結束
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105年辦理換票，換股比率: 0.00
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