聯生藥（6471）昨（19）日宣布，抗乳癌抗體藥物UB-921已獲衛福部食藥署（TFDA）核准進行人體一期臨床試驗。

UB-921為聯生藥第三項獲准進行人體臨床試驗之抗體藥物，作用目標為癌細胞上的Her 2抗原，藉此抑制或消滅癌細胞，未來應用族群為乳癌患者。

聯生藥表示，本次UB-921之一期臨床試驗將針對健康志願者，評估UB-921之安全性、耐受性及藥物動力學特性。

傳統癌症化療藥物作用在於抑制癌細胞分裂和DNA合成，化療藥物不但攻擊癌細胞，也會同時傷害正常細胞，因而帶來許多副作用，是許多癌症患者抗拒化療的原因。

聯生藥指出，新一代抗癌藥物可直接作用於癌細胞上的特殊抗原，例如Her 2，有如導航飛彈直接命中癌細胞，進而抑制癌細胞存活、增殖、轉移，並且避開影響正常細胞，毒性或副作用可大為降低，這就是癌症「標靶治療」的概念。
<摘錄經濟>