聯生藥旗下治療愛滋病單株抗體新藥UB-421規劃在台灣、中國與泰國執行多國三期臨床試驗，除獲台灣衛福部核准，並已申請中國與泰國臨床試驗。全球有近3,700萬人的HIV感染患者，約1950萬人正在使用HAART療法，其中穩定接受HAART療法之病患為UB-421本次三期臨床試驗的目標族群。本次三期臨床試驗為開放式隨機分配試驗，受試者為穩定接受雞尾酒療法之愛滋病患，改以UB-421單一藥物取代原本抗愛滋病毒療法。<摘錄經濟>