醣基生醫（6586）旗下自行開發的「淋巴癌為治療標的新藥CHO-H01」（醣重組均相化抗癌抗體新藥），今年8月底獲得美國食品藥物管理局（FDA）同意臨床試驗（IND）申請後，該公司持續積極推動旗下產品進入美國臨床試驗，提升公司價值與競爭力，明年可望繼續報佳音。

　　醣基的淋巴癌治療標的新藥，是全球第一個進入臨床試驗的醣均相化抗體新藥，這次進行人體第一期臨床試驗，顯示技術平台獲得肯定。醣基指出，獲得許可後，將進行第一期人體臨床試驗，未來也將依據第一期的結果設計，進行第二期臨床試驗。

　　醣基仍處於研發階段並無獲利，今年上半年稅後虧損約1.35億元，每股淨損0.75元，較去年同期略增，顯示產品開發已經逐漸進入重要階段，未來支出是否繼續擴大，仍須看後續研發狀況。

　　醣基是官民共同投資的生技公司，中研院是最大股東，今年9月底登錄興櫃。

　　醣基表示，根據市場報告指出，全球淋巴癌抗體藥物治療市場預估至2020年將成長至92億美元，年複合成長率7.4%。

　　全球抗癌藥物銷售龍頭羅氏藥廠開發將可用於淋巴癌治療的Rituxan單株抗體（台名莫須瘤），過去五年每年銷售額均在70億美元以上。

　　醣基在今年9月興櫃後不久，原任董事長及總經理陳良博因諸事冗忙，轉為專任美國醣基子公司董事長，專心聚焦在波士頓設立美國醣基實驗室及執行CHO-H01新藥一期人體臨床試驗，目前董座則由蔡英文總統醫療小組召集人陳振文接任。<摘錄經濟>