安成生技（6610）宣布已獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核可進行使用AC-203治療先天性表皮分解性水泡症（EB）臨床第二期試驗。公司表示，該試驗為一項雙盲，個體內比較，概念驗證臨床試驗，將招募病患年齡為2歲以上的EB患者，主要療效指標是減少EB患者皮膚的病灶面積，預計將於4月納入第一名試驗患者。<摘錄工商>
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