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巨生啟動二期臨床 明年登興櫃
2018/9/14

  工研院成功孕育小金雞,巨生生醫營運報喜,旗下缺鐵性貧血鐵劑 補充劑MPB-1514、診斷肝癌的顯影劑MPB-1523兩項產品,將在台、美 啟動二期臨床,預計明年上半年完成;總經理王先知表示,由於目前 已有歐美、中國等業者洽談授權中,內部也規畫配合新藥開發和授權 進度,明年一口氣完成登錄興櫃和轉上櫃。

  股東陣容十分堅強的巨生,是在2014年由工研院分拆成立,目前資 本額4.5億元,除了工研院及旗下新創公司持股約2成外,萬峰資本持 股近3成為第一大股東。

  另外,漢鼎投資約占10%、中橡旗下允成投資4%和經營團隊持股 約10%。

  董事長蔣為峰表示,巨生專注奈米藥物開發,擁有奈米顆粒Nanop articles、奈米微胞Nanomicelle雙技術平台,目前開發中的產品主 要應用在缺鐵性貧血(IDA)鐵劑補充劑MPB-1514、診斷肝和淋巴轉 移的MRI顯影劑MPB-1523、抗癌藥物MPB-1734。

  據統計,治療缺鐵性貧血(IDA)、腎性貧血(IDA/CKD)在2015年 全球市場約12億美元,年複合成長率約9.74%。該藥品可分為口服鐵 劑及針劑型鐵劑,但口服鐵劑副作用大,市面的針劑型鐵劑分為離子 、奈米劑型,但離子劑型亦瞬間濃度過高產生離子休克,奈米的關鍵 賦形劑已被大廠AMAG的Feraheme卡住。

  王先知說,MPB-1514是目前唯一非醣類製備的注射體劑,使用PEG 賦形劑不會產生超過敏現象,今年已經獲得美國FDA核准進入二期臨 床試驗,預計10月啟動,規畫在美國收案74人,明年上半年完成。

  另外,也已獲准在台灣、美國進行二期臨床的MPB-1523 MRI顯影劑 ,適應症為肝癌診、淋巴轉移診斷,台灣預計10月啟動臨床,規畫收 案60人,明年上半年完成,未來不排除延伸到乳癌等其他癌症的診斷 。MRI顯影劑全球市場規模約18億美元,複合成長率為4.1%。

<摘錄工商>
興櫃正常交易中
股東會訊息
最近一期股東常會已於 114/06/20 結束
股東權息通知
114年辦理現增,每張可認209.523534 股股,認購價 12 元元
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