1.傳播媒體名稱:工商時報電子報相關報導
2.報導日期:107/11/12
3.報導內容:
...華安日前公布美國FDA及台灣TFDA核准之糖尿病傷口癒合藥臨床試驗 (ENERGI-F703)
二期期中分析，由於該結果較目前美國FDA 唯一核准治療糖尿病傷口癒合藥膏 Regranex
為佳，但無 Regranex 之副作用，市場法人預期二期解盲結果應該會超出外界預期。...
...預期華安將藉由旭富製藥多年製作原料藥的穩固基礎，確保未來 ENERGI 全系列新藥
供應無虞，有助 ENERGI-F703全球三期臨床試驗執行成功與授權金洽談。...
4.投資人提供訊息概要:無
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
相關臨床試驗結果、執行、授權進度及金額概以本公司於公開資訊觀測站上
公告為準，媒體所載錄皆為法人自行臆測推估，特此澄清說明。
6.因應措施:公佈澄清訊息於公開資訊觀測站。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
<摘錄公開資訊觀測站>