公告本公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)通過衛生福利部藥品優良製造規範(GMP)查核

1.事實發生日:108/01/17
2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:
本公司接獲衛生福利部通知，申請新增劑型(凍晶乾燥注射劑)GMP查核乙案，
認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，爰予許可。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:無。
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