台灣生技醫材、精準檢測及疫苗推展今年海外布局。安克旗下醫材檢測設備加速升級，耕耘歐美版圖；普生精準檢測中東、美國市場新單告捷；國光生技美國流感疫苗訂單連兩年倍增擴大，營運動能活絡看俏。

　　因應營運規模加速推進，國光、普生相繼啟動現金增資。普生去年現增1,500萬元，國光啟動20億元現金增資，預計4月辦理，藉此支應產能擴建與財務結構強化。

　　國光去年國內流感公費疫苗出貨量366萬劑，四價則在自費市場銷售。今年政府公費疫苗預計釋出600萬劑，仍以300萬為目標，若從三價轉為四價，其單價較高，將成為業績新動能。

　　今年美國四價流感訂單再由360萬劑提高至760萬劑，大陸出貨也約有50％以上增漲幅度，法人推估，國光今年營運有望成長30％∼40％。

　　國光指出，歐洲四價流感疫苗已提出藥證申請，第一階段將先以奧地利、瑞典、芬蘭等北歐區域先行推動。第二填充產線投資，年產規模約為既有3倍，預計明年交機、裝機，2021年取得台灣、美歐GMP認證，蓄勢加速開展海外版圖。

　　普生近年來積極布局台灣及海外市場，提供各大醫院、診所及捐血中心等高靈敏度、準確性、安定性等之A肝／B肝／C肝／D肝／HIV等檢測試劑及自動化系統檢測設備。A、B、C、D肝炎檢查皆已正式納入台灣健保給付範圍內。

　　大數據檢驗服務通路方面，普生去年起強化美國臨床實驗室接單策略，第四季接獲子宮頸癌基因檢測新訂單，推進來自美國營收明顯大幅成長。法人推估今年營運可望有30％增長力道。

　　安克結合人工智慧與癌症早期診斷技術推出高階醫材產品，呼吸中止症超音波診斷系統AmCAD-UO已完整布局歐、美、日等先進國家的專利。以非侵入式檢測甲狀腺結節良惡性「安克甲狀偵」也完成11個國家授權，其中在中國大陸產品已順利上市，其他國家則以英國的進度最快，台灣部分則於去年第四季申請健保核價，期待今年有結果。

　　另「呼吸中止症超音波電腦輔助診斷裝置」已陸續取得歐盟CEMark和美國FDA（食品藥品監督管理局）上市許可，今年也會送台灣TFDA申請上市許可，預計送件半年後可望取證。<摘錄工商>